Prevymis ist ein von AiCuris an MSD verlizensiertes Produkt. Es wurde 2017 von der FDA und 2018 von der EMA sowie der japanischen Agentur für Arzneimittel und medizinische Geräte PMDA zur Prophylaxe von CMV-Infektionen und -Erkrankungen bei erwachsenen CMV-seropositiven Empfängern eines allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantats, bei denen ein hohes Risiko einer Reaktivierung einer CMV-Infektion besteht, zugelassen. „Die Vereinbarung zeigt den großen Bedarf an innovativen Arzneimitteln zur Behandlung von Infektionskrankheiten und deren kommerzielles Potenzial. Sie ermöglicht es uns, unsere Pipeline neuartiger Therapien weiter auszubauen und auch weiter an zukünftigen Einnahmen aus Prevymis zu partizipieren“, sagte AiCuris Geschäftsführer Dr. Holger Zimmermann. „Wir freuen uns, unser Portfolio mit dem Recht auf Lizenzgebühren an dieser wichtigen Therapie zu erweitern“, sagte Pablo Legorreta, Gründer und CEO von Royalty Pharma.