Novasep gab bekannt, dass die Investition in Höhe von 4 Mio. € (5,5 Mio. US-$) in die Expansion der Produktionskapazitäten von HPAPI (hochpotente Wirkstoffe) in einer ihrer Hauptanlagen erfolgreich war. Die Anlagenerweiterung im französischen Le Mans wurde vollständig approbiert und sie wird jetzt eingesetzt, um die Validierung der Belastung eines kommerziellen ADS (Antikörper-Wirkstoff-Konjugat) heraufzusetzen. Die ADS-Technologie nutzt monoklonale Antikörper oder andere biologische Präparate, um HPAPI in die Zielzellen zu transportieren.

HPAPI-Moleküle, von denen der Großteil für Krebsmedikamente eingesetzt wird, müssen gemäß sehr strengen regulatorischen Bedingungen hergestellt werden, um API-Substanzen vor einer Kreuzkontaminierung zu schützen und Nutzer vor den hochpotenten Eigenschaften zu schützen, die diesen Produkten inhärent sind. Die Anlagenerweiterung von Novasep besitzt sowohl die Entwicklungs- und Produktionskapazitäten, als auch die Spezialisierung und die Erfahrung, um mit den Anforderungen des ADS-Marktes sicher umzugehen.