Tim Demuth beginnt seine neue Aufgabe am 1. Oktober. Er wird an den Vorstandsvorsitzenden von Morphosys, Jean-Paul Kress, berichten und Mitglied des Executive Committee des Unternehmens sein. Zu diesem Zeitpunkt wird Malte Peters von seinen operativen Aufgaben zurücktreten.

„Im Namen des gesamten Aufsichtsrats möchte ich Malte für seinen bemerkenswerten Beitrag danken, den er im Laufe seiner herausragenden Karriere für die Wissenschaft, die moderne Medizin und die Gesundheit der Menschen geleistet hat“, sagte Marc Cluzel, Aufsichtsratsvorsitzender von Morphosys. „Wir sind dankbar für die starke Pipeline und das Team, das Malte bei Morphosys aufgebaut hat. Wir wünschen ihm alles Gute für dieses neue Kapitel in seinem Leben und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Tim.“

Malte Peters kam 2017 zum Unternehmen. Er war maßgeblich am Aufbau der klinischen Entwicklungsorganisation beteiligt, die erfolgreich Monjuvi (Tafasitamab-cxix) entwickelte und eine beschleunigte Zulassung in den USA, der Europäischen Union und anderen Ländern weltweit erhielt. Zuletzt verantwortete er unter anderem die erfolgreiche Integration der Forschungs- und Entwicklungsorganisation von Constellation Pharmaceuticals und die Optimierung der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie Manifest-2 für Pelabresib in der Erstlinienbehandlung von Myelofibrose.

„Ich bin sehr dankbar für alles, was Malte während seiner Zeit bei Morphosys geleistet hat. Malte hat uns dazu gebracht anders zu denken, wie wir neuartige Medikamente entdecken und entwickeln. Dabei war er stets dadurch angetrieben, dass Patientinnen und Patienten so schnell wie möglich von unseren Fortschritten und Innovationen profitieren“, sagte Vorstandsvorsitzender Jean-Paul Kress. „Wir freuen uns sehr, Tim Demuth als unseren neuen Chief Research and Development Officer zu begrüßen. Seine umfassende Erfahrung in der klinischen Entwicklung und seine wissenschaftliche Expertise in der Onkologie machen ihn zu einer Bereicherung für Morphosys und zur idealen Führungskraft, um unsere potenzielle Best-in-Class-Pipeline voranzutreiben.“

„Es war ein Privileg und eine Ehre, die Forschung und Entwicklung von Morphosys zu leiten. Die strategischen und innovativen Entscheidungen, die wir in den letzten fünf Jahren getroffen haben, um das Unternehmen neu auszurichten, haben unsere Pipeline gestärkt und uns auf einen erfolgsversprechenden Weg in die Zukunft gebracht“, sagte Malte Peters, Chief Research and Development Officer.

Tim Demuth hat langjährige Führungserfahrung im Bereich Biopharma und Arzneimittelentwicklung, mit Schwerpunkt auf Onkologie. Bevor er zum Chief Medical Officer von Pieris ernannt wurde, war er Vice President und Leiter der Globalen Klinischen Entwicklung Onkologie bei der Merck, wo er für die Onkologie-Pipeline von niedermolekularen Wirkstoffen, Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in der frühen und späten Entwicklungsphase, sowie für die End-to-End-Entwicklungsstrategie für die Onkologie verantwortlich war. Zuvor leitete er die klinische Entwicklungseinheit zur hämatologischen Biopharma-Entwicklung bei der Sandoz, einer Division der Novartis. Demuth hatte weitere Führungspositionen bei der Novartis, Italfarmaco und Merck & Co. Er promovierte an der Johannes Gutenberg-Universität in Mainz und wurde in Mainz und an der Ludwig-Maximilians-Universität in München ausgebildet. Außerdem war er als Post-Doktorand am Translational Genomics Research Institute in Phoenix, Arizona, tätig.

„Ich freue mich sehr zu diesem entscheidenden und spannenden Zeitpunkt zu Morphosys zu stoßen“, sagte Tim Demuth. „Die bisherigen klinischen Daten unterstreichen das enorme Potenzial der Pipeline des Unternehmens. Ich freue mich darauf, die Weiterentwicklung der Phase-3-Zulassungsstudien zu leiten, in denen Pelabresib in der Erstlinienbehandlung von Myelofibrose und Tafasitamab in der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms untersucht werden. Sollten diese beiden Medikamente zugelassen werden, haben sie das Potenzial, die Standardtherapie bei aggressiven und schwer zu behandelnden Blutkrebsarten zu verändern. Ich freue mich, Teil dieser Reise zu sein und diese Medikamente den Patientinnen und Patienten zur Verfügung zu stellen.“