Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einem Blutgerinnungsmittel von Boehringer Ingelheim bevorzugte Prüfungsbedingungen eingeräumt. Durch den "priority review status" werde der Zulassungsprozess für das Medikament Idarucizumab um vier Monate verkürzt, teilte das Pharma-Unternehmen am Donnerstag mit. Das Mittel soll die gerinnungshemmende Wirkung des ebenfalls von Boehringer Ingelheim hergestellten Blutverdünners Pradaxa aufheben. Das kann zum Beispiel nötig werden, wenn mit Pradaxa behandelte Patienten schwere Blutungen erleiden oder operiert werden müssen.