Fablyn, Pfizer: FDA berät sich - In einer Studie mit dem von Pfizer und Ligand Pharmaceuticals entwickelten Osteoporose-Mittel Fablyn sind mehr Patienten gestorben als in einer Vergleichsgruppe mit einem Scheinmedikament. Dies teilte die US-Arzneimittelbehörde "Food and Drug Administration" (FDA) mit. Ein Beraterausschuss der FDA will über das Mittel mit dem Wirkstoff Lasofoxifene beraten, heißt es auf der Website der Behörde.