MorphoSys hat eine Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit dem Start einer weltweiten klinischen Phase 2-Studie erhalten. Diese wurde von Bayer mit dem Ziel initiiert, eine Zulassung des Wirkstoffs Anetumab Ravtansine (BAY 94-9343) zu unterstützen. Anetumab Ravtansine ist ein gegen Mesothelin gerichtetes Antikörperkonjugat (ADC), das unter Verwendung der MorphoSys HuCAL-Technologie von Bayer als mögliche Behandlung für Mesothelioma entwickelt wird. Weitere finanzielle Einzelheiten wurden nicht veröffentlicht.

„Es freut uns sehr zu sehen, dass Bayer Anetumab Ravtansine in eine nächste klinische Studie voranbringt, die eine mögliche Zulassung unterstützen kann. Mesothelioma ist eine Indikation mit einem hohen medizinischen Bedarf“, kommentierte Forschungsvorstand Dr. Marlies Sproll. „Dies ist der insgesamt vierte aus der MorphoSys-Technologie abgeleitete Antikörper, der in die entscheidenden Phasen der klinischen Entwicklung voranrückt. Dies spiegelt erneut die zunehmende Reife und den Wert der Pipeline wider, die sowohl Eigen- als auch Partnerprogramme einschließt.“

Die Zusammenarbeit mit Bayer hat bisher zwei klinische Programme hervorgebracht. Die klinische Pipeline an firmeneigenen und Partnerprogrammen umfasst insgesamt 25 individuelle Antikörperwirkstoffe, die in mehr als 50 klinischen Studien getestet werden.