Merck bringt Cladribin voran. Die Merck KGaA kommt bei der Entwicklung seines Hoffnungsträgers Cladribin zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) voran. „Auf der Grundlage der erfolgreich abgeschlossenen CLARITY-Studie planen wir nun, Cladribin-Tabletten Mitte 2009 zur Zulassung bei der EMEA und der FDA einzureichen“, sagte Pharmachef Elmar Schnee.

Merck liefert sich bei der Marktführung des oralen MS-Mittels ein Kopf-an- Kopf-Rennen mit dem Konkurrenten Novartis. Der Marktstart könnte 2010 sein. Cladribin- Tabletten seien die erste orale Behandlungsform für Multiple Sklerose, die eine zweijährige Zulassungsstudie durchlaufen hätte.